Offerte di lavoro per imq
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- IMQ spaMilano, LombardiaPosted30+ giorni fa·
- Siamo alla ricerca di uno/una Specialist di Certificazione junior da inserire all'interno della Divisione Dispositivi Medici.
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- IMQ spaMilano, LombardiaPosted15 giorni fa·
- Siamo alla ricerca di uno/una Planner da inserire all'interno della Divisione Dispositivi Medici con un contratto a tempo determinato.
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- CSI spaRemoto in Bollate, LombardiaPosted3 giorni fa·
- Una realtà riconosciuta quale centro di eccellenza in particolare per le aziende del settore food, packaging, materiali, materiale da costruzione e automotive…
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- IMQ spaMilano, LombardiaPosted30+ giorni fa·
- Coordinare e sviluppare le attività tecniche per le commesse assegnate.
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- IMQ spaProvincia di Milano, LombardiaPosted30+ giorni fa·
- Per l'area PM & Certificazione, della nostra B.U.
- Prodotto, siamo alla ricerca di una figura di Inside Sales da inserire nel settore merceologico Apparecchi…
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- IMQ spaMilano, LombardiaPosted29 giorni fa·
- La nostra Business Unit Sistemi di Gestione è alla ricerca di una risorsa da inserire nel team auditor come team leader negli audit di terza parte per alcuni…
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- IMQ spaBollate, LombardiaPosted30+ giorni fa·
- La nostra area laboratori è alla ricerca di risorse tecniche con un'esperienza pregressa di almeno 2 anni nell’attività di testing EMC.
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Job Post Details
Località
Milano, Lombardia
Descrizione completa della posizione
IMQ rappresenta una delle più importanti realtà italiane nel settore della valutazione della conformità. Forte dell'esperienza maturata in quasi 70 anni di attività, si pone come partner ideale di coloro che vogliono valorizzarsi certificando la sicurezza, la qualità e le prestazioni dei propri prodotti e del proprio operato.
Offriamo servizi di certificazione, prove, ispezioni e verifiche a supporto dei principali settori industriali, dei servizi e del manifatturiero.
Specialist di Certificazione junior MDR 2017/745:
Siamo alla ricerca di uno/una Specialist di Certificazione junior da inserire all'interno della Divisione Dispositivi Medici.
Responsabilità
Sotto la supervisione del Responsabile:
Supporto al Riesame Domanda/Comunicazione modifica per gli schemi legati ai Dispositivi Medici (Regolamento (UE) 2017/745/MDR; MDSAP)
Gestione progetti di certificazione relativi alle attività di Certificazione DM con relativa emissione certificati MDR e tutti gli aspetti legati alla fatturazione verso i clienti
Gestione dei certificati all'interno dei database interni IMQ ed esterni (Ministero Salute, Eudamed ecc.)
Gestione di tutte le attività verso le aziende clienti legate agli aggiornamenti dei documenti di schema (aggiornamenti contratti, regolamenti ecc.)
Requisiti
Conoscenza del Regolamento dei Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR)
Capacità di redigere relazioni utilizzando un appropriato linguaggio tecnico scientifico
Conoscenza dei concetti di base delle norme di accreditamento
Conoscenza del Regolamento di designazione (UE) n. 920/2013
Diploma o Laurea in ambito tecnico
Ottima conoscenza della lingua inglese
Esperienza presso Organismi Notificati o aziende del settore DM
Info privacy sul sito imq.it
L’offerta di lavoro si intende rivolta ad entrambi i sessi in ottemperanza al D.Lgs. 198/2006.
Offriamo servizi di certificazione, prove, ispezioni e verifiche a supporto dei principali settori industriali, dei servizi e del manifatturiero.
Specialist di Certificazione junior MDR 2017/745:
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Responsabilità
Sotto la supervisione del Responsabile:
Supporto al Riesame Domanda/Comunicazione modifica per gli schemi legati ai Dispositivi Medici (Regolamento (UE) 2017/745/MDR; MDSAP)
Gestione progetti di certificazione relativi alle attività di Certificazione DM con relativa emissione certificati MDR e tutti gli aspetti legati alla fatturazione verso i clienti
Gestione dei certificati all'interno dei database interni IMQ ed esterni (Ministero Salute, Eudamed ecc.)
Gestione di tutte le attività verso le aziende clienti legate agli aggiornamenti dei documenti di schema (aggiornamenti contratti, regolamenti ecc.)
Requisiti
Conoscenza del Regolamento dei Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR)
Capacità di redigere relazioni utilizzando un appropriato linguaggio tecnico scientifico
Conoscenza dei concetti di base delle norme di accreditamento
Conoscenza del Regolamento di designazione (UE) n. 920/2013
Diploma o Laurea in ambito tecnico
Ottima conoscenza della lingua inglese
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