Offerte di lavoro per qc laboratorio
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- Hikma Pharmaceuticals PLCPavia, Lombardia
- Conoscenza base delle principali tecniche di laboratorio chimico‑fisico.
- Esperienza in contesto farmaceutico o in laboratori regolamentati GMP.
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Job Post Details
Analyst, QC - job post
3.4Stelle: 3.4 su 5
Pavia, Lombardia
26.000 € - 32.000 € all'anno
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Dettagli dell'annuncio di lavoro
Retribuzione
- 26.000 € - 32.000 € all'anno
Località
Pavia, Lombardia
Descrizione completa della posizione
»
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Description:
Analista di Laboratorio Chimico‑Fisico
“Better health. Within reach. Every day.”
Hikma Italia Spa, azienda Chimica Farmaceutica globale con presenza in Italia dal 2005, ricerca per il Sito produttivo di Pavia un Analista di Laboratorio Chimico-Fisico da inserire nel team di Quality Control.
La risorsa si occuperà di eseguire analisi chimico‑fisiche nel rispetto delle norme cGMP, contribuendo alla qualità e sicurezza dei nostri prodotti tramite controlli, validazioni e attività di laboratorio.
Responsabilità principali:
Eseguire analisi chimico‑fisiche su acque di processo (PW, WFI, vapore), aria compressa, materie prime, campioni in-process e prodotti finiti secondo procedure interne o compendiali.
Eseguire analisi per studi di stabilità seguendo protocolli e tempistiche stabilite.
Condurre attività di analytical transfer, verifiche e validazioni analitiche secondo protocolli approvati.
Applicare tecniche analitiche strumentali quali pH‑metria, titolazioni Karl Fischer, UV‑Vis, FT‑IR, polarimetria, conducimetria, TOC, conta particellare sub‑visibile, oltre alle principali tecniche di chimica tradizionale.
Gestire reagentistica, standard, materiali di consumo e spedizione dei campioni, supportando le attività quotidiane del laboratorio.
Registrare tutte le attività e i risultati secondo le norme cGMP, garantendo compliance a SOP, metodi e specifiche approvate.
Garantire la corretta manutenzione e qualificazione delle apparecchiature prima dell’esecuzione delle analisi.
Contribuire alla preparazione e revisione di SOP, metodi analitici, protocolli e documentazione tecnica.
Operare nel rispetto delle politiche di sicurezza, qualità e ambiente.
Requisiti:
Diploma in discipline scientifiche (ITS, istituti tecnici industriali) o laurea in discipline STEM
Esperienza in contesto farmaceutico o in laboratori regolamentati GMP.
Conoscenza di base della lingua inglese.
Competenze
Conoscenza base delle principali tecniche di laboratorio chimico‑fisico.
Conoscenza di MS Office.
Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in autonomia.
Attitudine al teamwork.
Sede di lavoro: Pavia – Hikma Italia S.p.A.
RAL: dai 26.000 ai 32.000
Unisciti a noi e contribuisci alla nostra missione di migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti farmaceutici di alta qualità.
Location:
Pavia, IT
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“Better health. Within reach. Every day.”
Hikma Italia Spa, azienda Chimica Farmaceutica globale con presenza in Italia dal 2005, ricerca per il Sito produttivo di Pavia un Analista di Laboratorio Chimico-Fisico da inserire nel team di Quality Control.
La risorsa si occuperà di eseguire analisi chimico‑fisiche nel rispetto delle norme cGMP, contribuendo alla qualità e sicurezza dei nostri prodotti tramite controlli, validazioni e attività di laboratorio.
Responsabilità principali:
Eseguire analisi chimico‑fisiche su acque di processo (PW, WFI, vapore), aria compressa, materie prime, campioni in-process e prodotti finiti secondo procedure interne o compendiali.
Eseguire analisi per studi di stabilità seguendo protocolli e tempistiche stabilite.
Condurre attività di analytical transfer, verifiche e validazioni analitiche secondo protocolli approvati.
Applicare tecniche analitiche strumentali quali pH‑metria, titolazioni Karl Fischer, UV‑Vis, FT‑IR, polarimetria, conducimetria, TOC, conta particellare sub‑visibile, oltre alle principali tecniche di chimica tradizionale.
Gestire reagentistica, standard, materiali di consumo e spedizione dei campioni, supportando le attività quotidiane del laboratorio.
Registrare tutte le attività e i risultati secondo le norme cGMP, garantendo compliance a SOP, metodi e specifiche approvate.
Garantire la corretta manutenzione e qualificazione delle apparecchiature prima dell’esecuzione delle analisi.
Contribuire alla preparazione e revisione di SOP, metodi analitici, protocolli e documentazione tecnica.
Operare nel rispetto delle politiche di sicurezza, qualità e ambiente.
Requisiti:
Diploma in discipline scientifiche (ITS, istituti tecnici industriali) o laurea in discipline STEM
Esperienza in contesto farmaceutico o in laboratori regolamentati GMP.
Conoscenza di base della lingua inglese.
Competenze
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Conoscenza di MS Office.
Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in autonomia.
Attitudine al teamwork.
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RAL: dai 26.000 ai 32.000
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