Offerte di lavoro per quality assurance operations
- Baldan Group56025 Pontedera
- Con consolidata esperienza in ambito Operations e Controllo Qualità nella produzione di dispositivi elettronici, preferibilmente elettromedicali.
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Job Post Details
Dettagli dell'annuncio di lavoro
Retribuzione
- Da 60.000 € all'anno
Tipo di contratto
- Tempo determinato
Località
Descrizione completa della posizione
Baldan Group azienda leader nel settore Beauty, Wellnes e Medspa ricerca un
Operations & Quality Manager
con consolidata esperienza in ambito Operations e Controllo Qualità nella produzione di dispositivi elettronici, preferibilmente elettromedicali.
E richiesto un solido background nella Supply Chain; la persona selezionata avrà il compito di guidare un programma di intervento strategico volto alla riorganizzazione dei processi manufatturieri.
Responsabilità principali
- Integrare il sistema di gestione della qualità (QA), valutando le competenze del team, identificando eventuali programmi di formazione.
- Ridurre il Fault Rate rispetto agli obiettivi concordati.
- Revisionare la Supply Chain e implementare un sistema di controllo sui componenti di produzione, con particolare attenzione ai fornitori
Requisiti fondamentali
-Esperienza pregressa e consolidata in ruoli di responsabilità in ambito Operations e Qualità nel settore della produzione di dispositivi elettronici/medicali (ambiente EU MDR/ISO 13485)
- Esperienza comprovata nella gestione o preparazione di audit con Organismi Notificati (marcatura CE, IVDR o equivalente)
- Esperienza nella guida di un programma di risanamento o turnaround produttivo
- Solido background nella Supply Chain — audit, qualifica e sviluppo fornitori
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Disponibilità a operare on-site nella Sede di Produzione a Pontedera per tutta la durata dell’incarico e a frequenti trasferte presso la Sede Operativa a Occhiobello (RO)
Rappresentano requisiti preferenziali:
- Titolo di Studio Universitario in elettronica e/o produzione di dispositivi elettromeccanici.
- Esperienza nella gestione di processi di validazione e rilascio di software embedded per dispositivi regolamentati
- Conoscenza dei requisiti FDA 510(k) / QSR statunitensi, oltre a EU MDR
- Possedere un network di consulenti professionisti della qualità
Cosa offriamo
L’Incarico avrà la durata di 12 mesi
L'inquadramento contrattuale e la retribuzione saranno commisurati al ruolo ed alla esperienza pregressi.
Retribuzione: a partire da €60.000,00 all'anno
Sede di lavoro: Di persona